芳华期延迟是青少年内渗透门诊的常睹题目，此中“低性性腺功效减退症（IHH）”和“体质性发育延迟（CDGP）”最易混浊。两者虽呈现雷同，但病因、疗养及预后截然有异。且看下文教您怎么科学急速划分识别。

　　CDGP：大凡这类儿童着手芳华期发育的年数较晚（男孩14-16岁、女孩13-15岁）且经过慢慢，但最终可自然落成性成熟，别的常有家族史（父母或支属有雷同“晚发育”体验）。

　　IHH：男孩≥14岁、女孩≥13岁仍无任何性征发育（如睾丸增大、发育），或性征启动后停止抢先2年，或者有家族史。

　　CDGP：除性征延迟外，无其他十分，骨龄大凡掉队本质年数1-2年，芳华期前身高增进速度平常。

　　IHH：除性发育呆笨以外，或者统一其他器官体系十分，比方嗅觉缺失、唇腭裂、听力毛病，骨龄掉队≥2年，身高增进慢慢减缓等。

　　CDGP：（FSH、LH）和性激素（睾酮/雌二醇）水准偏低，但亲密芳华期前范畴。

　　IHH：FSH、LH明显低落（常低于检测下限），性激素（睾酮/雌二醇）水准极低。

　　GnRH饱励试验：CDGP患者或者浮现延迟性血清LH/FSH升高，而IHH患者反响弱小或无反响。

　　HCG试验：局部IHH患者性腺对刺激应答差，血清睾酮水准上升亏折。

　　MRI：IHH患者的颅脑/垂体MRI或者创造嗅球偏小或缺失，CDGP无十分。

　　基因检测：约50%的IHH患者或者存正在KAL1、PROKR2等基因突变，CDGP众为众基因调控十分，无需旧例检测。

　　CDGP：考查优先，需要时短期干与。预后优越，绝大大批可自然落成性发育及生育。

　　IHH：终生处理，分层疗养。芳华期举行/性激素取代疗养，保持第二性征和骨密度，育龄期GnRH脉冲泵或FSH/LH说合打针，督促生精。真切诊断后需按期监测滋长速度、骨龄、激素水准，主动防患骨质松散和血汗管危害。

　　划分CDGP与IHH的症结正在于：有无自愿发育潜力、激素饱励试验结果及是否统一天生十分。家长若创造孩子芳华期光鲜延迟（男≥14岁、女≥13岁），应尽早就诊内渗透科，避免将IHH误判为“晚长”而错过疗养黄金期。

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