3月11日，ST九芝（000989）揭晓布告，公司控股子公司北京美科即日取得邦度药品监视管制局照准，同意其研发的新药人骨髓间充质干细胞打针液发展诊治独立症的临床试验。该药品为生物成品1类，旨正在通过干细胞诊治革新独立症谱系困苦患者的症状。

　　独立症谱系困苦正在我邦儿童中的患病率约为7‰，男性患病数目是女性的3至4倍。公司暗示，该药物的研发经过较长，短期内不会对公司经交易绩发作强大影响。

　　2024年前三季度，ST九芝杀青收入20.64亿元，归母净利润2.40亿元。

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